Blodpladefarve til Sysmex Hematology Analyzers bruger fluorokromkemi med høj-renhed til at levere præcis cellefarvning til optiske detektionskanaler. Formuleringen gennemtrænger cellulære membraner inde i reaktionskammeret og binder specifikt til intracellulære nukleinsyrer under halvlederlaserexcitation. Denne reaktion minimerer baggrundssignalinterferens, mens den bibeholder stabile optiske spredningsgrammer på tværs af kliniske tests med høj-gennemstrømning.
Hvad er hæmatologiske farve-/farvestofreagenser?
Automatiserede hæmatologiske farvestofreagenser er fluorokromopløsninger udviklet til 5-delte og 6-delte differentielle blodanalysatorer, der arbejder med halvlederlaserflowcytometri. I modsætning til manuelle mikroskopiske blodudstrygningspletter gennemtrænger disse flydende kemiske farvestofformuleringer cellulære membraner inde i instrumentets reaktionskammer for at binde direkte til intracellulært RNA og DNA. Ved laserexcitation måler den resulterende fluorescerende lysemission cellulær struktur, volumen og nukleinsyreindhold.
Rolle i celleklassificering/detektion
I laserflowcytometri giver fluorescerende farvestofreagenser kontrast til at løse overlappende cellepopulationer i blodprøver:
Nukleinsyrebinding:Gennemtrænger leukocyt- og retikulocytmembraner for at binde intracellulære RNA- og DNA-strukturer.
Fluorescensintensitetsdifferentiering:Adskiller modne erytrocytter fra retikulocytter og modne blodplader fra umodne blodpladefraktioner baseret på nukleinsyredensitet.
Adskillelse af cellerester:Undertrykker ikke-specifik binding, forhindrer mikro-propper, fragmenterede røde blodlegemer og gigantiske blodplader i at skæve tællingerne.
Atypisk celleflaggning:Genererer særskilte-sidefluorescenssignaler for at isolere unormale lymfocytter, blastceller og røde blodlegemer med kerne.
Detektionskanal
Automatiserede optiske kanaler kræver specifikke fluorokrom farvestofformuleringer for at mærke cellulære mål:
PLT-kanal:Farver intracellulært RNA i blodplader for at differentiere dem fra erythrocytrester og mikrocytter via optisk fluorescens, hvilket eliminerer volumen-baserede tællefejl.
WNR kanal:Lyserer røde blodlegemer selektivt, mens leukocytkerner og røde blodlegemer med kerner bevares til samtidig tælling og klassificering.
WDF kanal:Farver cytoplasmatisk og nukleært RNA/DNA af neutrofiler, lymfocytter, monocytter og eosinofiler for at opløse 5-delte leukocytdifferentialer.
WPC-kanal:Differentierer normale hvide blodlegemer fra umodne precursorceller baseret på lipidmembranpermeabilitet og variationer i nuklear densitet.
RET kanal:Mærker resterende ribosomalt RNA i umodne erytrocytter for at kvantificere retikulocytprocenter og umodne retikulocytfraktioner.
Kompatibel Analyzer Series
|
XN-serien |
XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000 |
|
XN-L-serien |
XN-330, XN-350, XN-450, XN-550 |
|
XS-serien |
XS-500i, XS-800i, XS-1000i |
|
XT-serien |
XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i |
|
XE-serien |
XE-2100, XE-5000 |
Produktspecifikationer
|
Specifikationsartikel |
Teknisk parameter |
|
Produktlinjekode |
STAC-DYE-serien |
|
Modelvarianter |
STAC-FARVE-SYSWNR/STAC-FARVE-SYSWDF/STAC-FARVE-SYSWPC/STAC-FARVE-SYSRET/STAC-FARVE-SYSPLT |
|
Fysisk tilstand |
Klar flydende opløsning |
|
Mål optisk kanal |
PLT, WNR, WDF, WPC, RET |
|
Excitationsbølgelængde |
633 nm – 635 nm (rød halvlederlaser) |
|
Drifts pH |
6.80 – 7.40 ved 25 grader |
|
Filtreringsvurdering |
0,1 µm absolut væskefiltrering |
|
Baggrundssignalinterferens |
< 0.1% baseline fluorescence |
|
Baggrundstællerområde |
PLT Mindre end eller lig med 10 × 10^9/L, WBC Mindre end eller lig med 0,10 × 10^9/L, RBC Mindre end eller lig med 0,02 × 10^12/L |
|
Uåbnet holdbarhed |
18 måneder (opbevares ved 2 grader – 35 grader) |
|
Indbygget-åben stabilitet |
60 dage |
|
Batch-til-Batchvarians |
CV < 2,0 % |
Applikations- og reagensfunktion
Optisk blodpladetælling (PLT-kanal)
Fluorochromfarvestof binder intracellulært RNA og isolerer blodplader fra små røde blodlegemer eller cellefragmenter i komplekse blodprøver.
5-delt leukocytdifferential (WDF-kanal)
Diffunderer ind i hvide blodlegemer for at binde nukleinsyrer og producerer fluorescerende signalvariationer, der adskiller lymfocytter, monocytter, neutrofiler og eosinofiler.
Nukleerede røde blodlegemer (WNR-kanal)
Målretter mod nukleart materiale i nukleerede røde blodlegemer og hvide blodlegemer samtidigt, hvilket forhindrer nukleerede røde blodlegemer i at puste det samlede antal hvide blodlegemer op.
Umodne celle- og blastscreening (WPC-kanal)
Gennemtrænger lipidmembraner fra umodne blaster og atypiske celler for at generere distinkte scattergram-klynger under onkologisk screening.
Retikulocytanalyse (RET-kanal)
Farver resterende RNA i unge røde blodlegemer, hvilket muliggør måling af knoglemarvs erytropoietisk aktivitet.
Pakke / Opbevaring
|
Komponent |
Pakke- og opbevaringsparameter |
|
Fyld volumen |
12 mL patron / 42 mL flaske |
|
Primær container |
Let-afskærmet fluorineret høj-densitetspolymerflaske med manipulations--forsegling |
|
Sekundær emballage |
Bølgepapir ydre karton med stødabsorberende-skumindsatser |
|
Opbevaringstemperatur |
2 grader til 35 grader (skærm mod direkte sollys; må ikke fryses) |
|
Transportgrænse |
Kontinuerlig eksponering over 40 grader må ikke overstige 72 timer |
Relaterede hæmatologiske reagenser
Automatiserede lysereagenser:Isotoniske lyseringsopløsninger formuleret til hurtig hæmoglobinomdannelse og erytrocytopløsning.
Fortyndingsopløsninger:Bufrede elektrolytopløsninger med høj-renhed, der opretholder cellevolumen og stabil ledningsevne.
Skedevæske:Laminære flowløsninger med lav-baggrund til hydrodynamisk fokusering af celler i optiske flowceller.
Enzymatiske rengøringsløsninger:Proteolytiske renseopløsninger formuleret til at fjerne proteinaflejringer fra væskebaner.
FAQ
Spørgsmål: Hvad er holdbarheden og stabiliteten af-åbne hætteglas for disse farvestofreagenser?
A: Uåbnede flasker bevarer en 18-måneders holdbarhed, når de opbevares mellem 2 grader og 35 grader. Når det først er installeret på analysatoren, forbliver åben-hætteglasstabiliteten verificeret i 60 dage under normale driftsforhold.
Q: Hvordan adskiller optisk fluorescerende blodpladefarve sig fra standardimpedanstælling?
A: Impedanstælling måler cellevolumen og kan registrere mikrocytiske røde blodlegemer eller cellerester som blodplader. Fluorescerende farvestof binder nukleinsyrer inde i blodplader og isolerer dem optisk på scattergrammet for nøjagtige tællinger selv i svært trombocytopeniske prøver.
Spørgsmål: Er der behov for justeringer, når disse farvestofreagenser introduceres?
A: De kemiske formuleringer matcher det osmotiske tryk, pH, ledningsevne og fluorescensexcitationsprofiler, der kræves til standard optiske kanaler. Rutinemæssige kvalitetskontrolkørsler bekræfter baseline ydeevne uden software eller fluid rekalibrering.
Spørgsmål: Hvordan styres lys- og temperaturfølsomhed under transport?
A: Fluorescerende farvestoffer nedbrydes under direkte lys og fryseforhold. Reagenser pakkes i lette-ugennemsigtige polymerbeholdere og sendes i isoleret ydre emballage for at opretholde stabile termiske forhold mellem 2 grader og 35 grader.
Spørgsmål: Hvordan forhindrer disse reagenser optisk baggrundsinterferens i flowceller?
A: Formuleringer gennemgår multi-0,1 µm absolut filtrering og bruger ultra-rene fluoroforer. Dette forhindrer aggregering af ubundet farvestof og holder baggrundsfluorescensstøj under 0,1 %.
Populære tags: blodpladefarve til sysmex hæmatologianalysatorer, Kina blodpladefarve til sysmex hæmatologianalysatorer producenter, leverandører
